立足储能需求，年第致力于电催化能源转化、电催化污染控制的基础研究及技术研发。
在每步22.5°旋转中中，季省直对旋转到45°时三个位置的样本测量值进行平均就可得到如图3所示的拉曼光谱。通过激光照射对挤压材料进行不会导致挤出物表面干燥的加热过程(每10分钟加热5分钟)，度各的电会加速Al-Mo的形成。
湿态条件下Al-Mo热点的形成直到平衡45分钟或更长时间后才会发生，辖市同时浸渍液中的Mo7O246-浓度在平衡过程中保持均衡。核准图2中的二维地图中叉形示意图表示的就是在挤压材料上照明点和收集点的位置。图2a中的图像映射显示了谱带分布在370，批复395，885和936cm-1处的包含HP2Mo5O235-(Mo-P)的外环。
网项用DORS动态测量添加了0.75M的NH4NO3内标物的1.3M[Mo]AHM溶液浸渍圆柱形γ-Al2O3挤压材料的初始湿度。目汇溶液中硝酸根(1049cm-1的拉曼光谱)分布均匀的0.75M的NH4NO3可作为内标物。
因此，年第作者已经成功地进行了DORS测量以研究先前用侵入性显微光谱方法研究过的挤压材料的早期湿润浸渍动力学，年第同时能够区分出挤压材料的内部和外部发生的过程。
为对比原位浸渍对材料的影响，季省直对经过2.5、30、125分钟平衡浸渍后烘干过夜的等分挤出物进行2D拉曼扫描，得到的DORS结果如图3所示。度各的电B)氮掺杂的相邻碳原子的电子等价表面静电势(Ha/E)和标记碳原子上分子氧的单齿化学吸附态。
目前，辖市制备仅含单一氮形态的氮掺杂碳基材料仍具有较大的难度，辖市这不利于氮掺杂碳基材料中ORR活性位点的实验验证，因此有必要开发更多有效的原位掺杂或后掺杂制备方法。在评估由N掺杂的碳基材料催化的ORR反应时，核准需要综合考虑以上这些内容。
批复D)催化剂的ORR和RRDE响应。相比之下，网项二电子氧气阴极还原反应（2eORR）提供了一种低成本、网项高效、对环境友好的新型绿色工艺，能够有效实现H2O2的分布式原位生产，而实现高效反应的关键之一就在于通过电催化剂的设计来提高反应的活性及选择性。
